Первичный гемохроматоз

Гемохроматоз – хроническое заболевание, характеризующееся накоплением железа в клетках печени, поджелудочной железы, сердца и повреждением тканей и органов. В основе заболевания лежит генетический дефект, приводящий к увеличенному всасыванию железа в ЖКТ и отложению его в клетках печени.

Часто заболевание не диагностируется вовремя, т.к. специфические симптомы отсутствуют. Это приводит к развитию фиброза и цирроза печени.

На лекции мы разберем генетический аспект, стандарты диагностики и этапного лечения гемохроматоза на примере клинического случая с поражением печени и поджелудочной железы, а также вопросы динамического наблюдения и профилактики - как вторичной, так и первичной у родственников

Мероприятие завершено. Посмотрите видео выступления Евгении Николаевны в плеере выше.